코로나 알약 – 화이자 최초의 항바이러스제 승인

코로나 알약 팍슬로비드(Paxlovid)라는 약물은 ‘처방으로만 구입할 수 있으며 COVID-19 진단 후 가능한 한 빨리 시작해야 합니다’.

코로나 알약

화이자 (Pfizer)는 지난달 자사의 알약이 위험에 처한 사람들의 입원 및 사망 위험을 89% 감소 시켰다고 발표했다. 치료는 5일 동안 하루에 두 번 복용하는 3개의 알약으로 구성됩니다. 

미국 식품의약국 (FDA)은 수요일 화이자의 COVID-19 항바이러스제를 승인하여 FDA가 승인한 최초의 코로나 바이러스 치료제가 되었습니다.

팍슬로비드 (Paxlovid)라고 불리는 이 약물은 특정 체중 요건을 충족하고 심각한 질병의 위험이 높은 12세 이상의
사람들을 대상으로 하는 경증에서 중등도의 COVID-19 치료용으로 승인되었습니다.

FDA는 이 약이 “처방전으로만 구할 수 있으며 코로나19 진단 후 증상 발현 5일 이내에 가능한 한 빨리 투여를 시작해야 한다”고 밝혔다.

FDA 약물 평가 및 연구 센터 소장인 파트 리지아 카바조니 (Patrizia Cavazzoni)는 “오늘 승인은 경구 복용하는 알약 형태의 COVID-19에 대한 첫 번째 치료법을 소개합니다.

성명에서 말했다. “이 승인은 새로운 변이가 등장함에 따라 대유행의 중요한 시기에 COVID-19와 싸울 수 있는 새로운 도구를 제공하고
심각한 COVID-19로 진행될 위험이 높은 환자에게 항바이러스 치료를 더 쉽게 제공할 것을 약속합니다.”

코로나 알약 이 위험에 처한 사람들의 입원 및 사망 위험을 89% 감소시켰다고 발표 했다. 

코로나 알약 으로의치료는 5일 동안 하루에 두 번 복용하는 3개의 알약으로 구성됩니다.

FDA의 결정은 지난달 머크의 유사한 알약 을 가까스로 승인 한 항균 약물 자문 위원회 (Antimicrobial Drug Advisory Committee)의 회의나 투표 없이 나온 것이다 .

FDA는 아직 Merck의 알약을 승인하지 않았습니다. 

고문은 알약이 예방접종을 받지 않은 고위험군의 입원 및 사망 위험을 30% 감소시켰다고 들었습니다 .

이는 위험을 절반으로 줄인 이전 보고서 에서 크게 감소한 것 입니다. 

그러나 패널 전문가들은 임산부가 약을 복용하는 것에 대해 우려했고 더 많은 안전성 데이터를 원했습니다.

메이저사이트 토토

개발 은 미국 이 오미크론 변이 가 퍼짐 에 따라 증가 하는 감염 과 입원 을 처리 함에 따라 옵니다 . 

화이자는 자사의 알약이 오미크론에서 작동할 것으로 믿고 있다고 밝혔습니다. 

현재 사용 중인 대부분의 COVID-19 치료법에는 IV가 필요하므로 복용하기 쉬운 알약을 사용하면 사람들이 병원에 가지 않도록 할 수 있습니다.

기사 더 보기